1. FDA Skráning: E-sígarettuframleiðendur og innflytjendur verða að skrá aðstöðu sína hjá Matvæla- og lyfjaeftirliti Bandaríkjanna (FDA) og skrá vörur sínar hjá FDA.
2. For-Market Tobacco Application (PMTA): Vörur verða að gangast undir PMTA ferli og fá samþykki FDA áður en hægt er að markaðssetja þær á löglegan hátt í Bandaríkjunum.
3. Samræmi við merkingar og umbúðir: E-sígarettuvörur verða að uppfylla merkingarkröfur FDA, þar á meðal heilsuviðvaranir og innihaldslista.
4. Góðir framleiðsluhættir (GMP): Framleiðendur verða að fylgja GMP til að tryggja gæði vöru og öryggi.
5. Frá og með haustinu 2021 gaf Matvæla- og lyfjaeftirlit Bandaríkjanna (FDA) út fyrirmæli um markaðsleyfi og fyrirmæli um markaðsafneitun fyrir rafsígarettur. Frá og með júní 2024 eru allar leyfilegar vörur tóbaks-bragðbættar.
6. Strangt eftirlit með sterkum bragðefnum leiðir oft til útbreiðslu svarta markaðarins. Á bandaríska markaðnum halda einnota vörur sem ekki eru -samhæfðar-fyrst og fremst ávaxta-bragðbættar- áfram að ráða markaðnum og bæla niður markaðinn fyrir tiltölulega uppfyllanlegar vörur. Samhliða ófullnægjandi framfylgd FDA hafa þessar eftirlitsaðgerðir ekki skilað viðunandi árangri.
